(资料图)
11月11日，齐鲁制药宣布，公司自主研发的双抗创新药QLS32015在针对复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）治疗的III期临床试验中，完成首例受试者入组，成为国内首款进入关键注册性III期临床的GPRC5D/CD3双特异性抗体。此次III期临床试验的启动，将为进一步验证QLS32015在多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性提供关键证据。
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11月11日，齐鲁制药宣布，公司自主研发的双抗创新药QLS32015在针对复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）治疗的III期临床试验中，完成首例受试者入组，成为国内首款进入关键注册性III期临床的GPRC5D/CD3双特异性抗体。此次III期临床试验的启动，将为进一步验证QLS32015在多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性提供关键证据。
